luz y vacio

El informe confirma un aumento de 632 veces en el exceso de muertes infantiles en Europa desde la aprobación de la vacuna COVID para niños por parte de la EMA POR THE EXPOSÉ EL 21 DE JUNIO DE 2023 • ( 21 COMENTARIOS ) Imprimir amigable, PDF y correo electrónico En el abrasador verano de 2021, una decisión trascendental se extendió por toda Europa, provocando un torbellino de emociones entre los padres, que se habían enamorado de la propaganda 24/7, esperando ansiosamente un rayo de esperanza para sus hijos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) finalmente había otorgado la aprobación de uso de emergencia para el uso de la vacuna Pfizer COVID-19 en niños de 12 a 15 años. El alivio y la euforia surgieron de los corazones de innumerables padres ingenuos que vieron esto como un faro de protección contra la supuesta pandemia. Sin embargo, los vientos de la fortuna dieron un giro inesperado cuando comenzó el lanzamiento de vacunas para niños. Surgieron informes sorprendentes que revelaron un aumento preocupante en el exceso de muertes entre los jóvenes en todo el continente. La sensación de optimismo se desvaneció rápidamente entre las miles de familias afectadas y fue reemplazada por una realidad sombría que ensombreció las esperanzas de muchos. Trágicamente, las estadísticas pintan un panorama inquietante, con un asombroso aumento del 63 060 % en el exceso de muertes entre niños de 0 a 14 años para la vigésima segunda semana de 2023. Estos números susurran una escalofriante historia de consecuencias que fueron previstas por muchos silenciados y fuertemente censurados. voces No perdamos el contacto... Su Gobierno y Big Tech están tratando activamente de censurar la información reportada por TheExponerpara servir a sus propias necesidades. Suscríbete ahora para asegurarte de recibir las últimas noticias sin censura en tu bandeja de entrada... ESCRIBA SU CORREO ELECTRÓNICO... Escriba su correo electrónico... SUSCRIBIR En 2020, cuando el establecimiento buscaba desesperadamente acelerar el uso de la tecnología mrna disfrazada de vacuna contra la supuesta pandemia, las inyecciones de COVID-19 aún estaban en las etapas embrionarias de desarrollo, recorriendo un camino precario hacia la aprobación regulatoria. Para acelerar su disponibilidad, las agencias reguladoras como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) invocaron autorizaciones de uso de emergencia (EUA), otorgando una línea de vida temporal a estas vacunas novedosas y peligrosas. Estos EUA actuaron como mecanismos regulatorios, permitiendo el uso de productos médicos en circunstancias extremas, como una pandemia, incluso antes de que completaran el riguroso proceso de aprobación regulatoria total. Fue una medida sin precedentes tomada frente a una crisis sin precedentes. Pero la supuesta pandemia de Covid-19 demostró no ser una amenaza para los niños, lo que hace que las decisiones futuras de estos organismos reguladores sean extremadamente cuestionables y posiblemente criminales. Una razón crucial por la que las vacunas de ARNm no se emplearon ampliamente en la población general hasta diciembre de 2020 fue el espectro de la mejora dependiente de anticuerpos (ADE). Este fenómeno persiguió los pasillos del discurso científico, generando preocupaciones de que la vacunación con vacunas de ARNm podría exacerbar la enfermedad, haciendo que los inoculados sean más susceptibles a sus garras.